banner

Proizvodi

Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 u 1 kombinovani test

Kratki opis:

● Uzorci: nazofaringealni brisevi
● Veličina pakovanja: 25 testova/komplet


Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Detalji o proizvodu:

Innovita®Gripa A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 u 1 kombinovani test namijenjen je kvalitativnoj detekciji i diferencijaciji nukleokapsidnog antigena od virusa gripe tipa A, virusa gripe tipa B i 2019-nCoV direktno iz uzoraka nazofaringealnog brisa dobijenih od pojedinaca.
Može se koristiti samo u profesionalnim institucijama.
Pozitivan rezultat testa zahtijeva dodatnu potvrdu.Negativan rezultat testa ne isključuje mogućnost infekcije.
Rezultati testova ovog kompleta su samo za kliničku referencu.Preporučuje se sprovesti sveobuhvatnu analizu stanja na osnovu kliničkih manifestacija pacijenta i drugih laboratorijskih pretraga.

princip:

Komplet je test baziran na imunotesti sa dvostrukim antitijelima.Ispitni uređaj se sastoji od zone uzorka i ispitne zone.
1) gripa A/gripa BAg: Zona uzorka sadrži monoklonsko antitijelo protiv gripe A/gripa BN protein.Testna linija sadrži drugo monoklonsko antitijelo protiv proteina gripe A/Flu B.Kontrolna linija sadrži kozje anti-mišje IgG antitijelo.
2) 2019-nCoV Ag: Zona uzorka sadrži monoklonsko antitijelo protiv proteina 2019-nCoV N i pileći IgY.Testna linija sadrži drugo monoklonsko antitijelo protiv 2019-nCoV N proteina.Kontrolna linija sadrži zečje-pileće IgY antitijelo.
Nakon što se uzorak unese u jažicu za uzorak uređaja, antigen u uzorku formira imuni kompleks sa antitijelom za vezivanje u zoni uzorka.Zatim kompleks migrira u ispitnu zonu.Testna linija u ispitnoj zoni sadrži antitijelo specifičnog patogena.Ako je koncentracija specifičnog antigena u uzorku viša od LOD, formirat će se ljubičasto-crvena linija na test liniji (T).Nasuprot tome, ako je koncentracija specifičnog antigena niža od LOD, neće formirati ljubičasto-crvenu liniju.Test takođe sadrži sistem interne kontrole.Ljubičasto-crvena kontrolna linija (C) uvijek bi se trebala pojaviti nakon što je test završen.Odsustvo ljubičasto-crvene kontrolne linije ukazuje na nevažeći rezultat.

Sastav:

Kompozicija

Iznos

Specifikacija

IFU

1

/

Test kaseta

25

Svaka zapečaćena vrećica sa folijom sadrži jedan uređaj za ispitivanje i jedno sredstvo za sušenje

Razblaživač za ekstrakciju

500μL*1 cijev *25

Tris-Cl pufer, NaCl, NP 40, ProClin 300

Vrh kapaljke

25

/

Bris

25

/

Procedura testiranja:

1. Zahtjevi za prikupljanje uzoraka:
1. Stavite bris u jednu od nozdrva pacijenta dok ne dođe do zadnjeg nazofarinksa;nastavite sa umetanjem dok ne naiđete na otpor ili dok udaljenost ne bude jednaka onoj od uha do nozdrve pacijenta.Bris treba rotirati na sluznici nazofarinksa 5 ili više puta, a zatim izvaditi.
2. Svježe sakupljene suhe briseve treba obraditi što je prije moguće, ali najkasnije 1 sat nakon uzimanja uzorka.

(Multiple Fluorescence PCR)  (1)
2. Rukovanje uzorcima:

(Multiple Fluorescence PCR)  (2)
3. Tumačenje rezultata

(Multiple Fluorescence PCR)  (3)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je