banner

Proizvodi

Test neutralizirajućih antitijela 2019-nCoV (QDIC)

Kratki opis:

● Uzorci: serum/plazma/puna krv
● Osetljivost je 95,53%, a specifičnost 95,99%
● Veličina pakovanja: 20 testova/kutiji


Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Detalji o proizvodu:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG test je namijenjen za kvantitativno otkrivanje neutralizirajućih antitijela na novi koronavirus (2019-nCoV) u uzorcima ljudskog seruma, plazme ili pune krvi (krv iz vrha prsta ili venska puna krv).
2019-nCoV uključuje četiri glavna strukturna proteina: S protein, E protein, M protein i N protein.RBD regija S proteina može se vezati za površinski receptor ljudske ćelije ACE2.Istraživanja su pokazala da su uzorci ljudi koji su se oporavili od nove infekcije koronavirusom pozitivni na neutralizirajuća antitijela.Detekcija neutralizirajućeg antitijela može se koristiti za procjenu prognoze virusne infekcije i evaluaciju efekta nakon vakcinacije.

princip:

Komplet je test kvantnih tačaka imunofluorescentne hromatografije za otkrivanje 2019-nCoV RBD specifičnih IgG neutralizirajućih antitijela u uzorcima ljudskog seruma, plazme ili pune krvi (krv iz vrha prsta i venska puna krv).Nakon što se uzorak nanese na jažicu uzorka, ako je koncentracija neutralizirajućih antitijela viša od najniže granice detekcije, RBD specifična IgG antitijela će reagirati s dijelom ili cijelim RBD antigenom označenim mikrosferama kvantnih tačaka kako bi se formiralo imunološko jedinjenje.Tada će imunološki spoj migrirati duž nitrocelulozne membrane.Kada stignu do test zone (T linija), jedinjenje će reagovati sa mišjim anti-humanim IgG (γ lanac) obloženim na nitroceluloznoj membrani i formirati fluorescentnu liniju.Očitajte vrijednost signala fluorescencije pomoću fluorescentnog imunološkog analizatora.Vrijednost signala je proporcionalna sadržaju neutralizirajućih antitijela u uzorku.
Bez obzira da li uzorak sadrži RBD specifična neutralizirajuća antitijela ili ne, kontrolna linija bi se uvijek trebala pojaviti u prozoru rezultata ako je postupak testiranja pravilno izveden i reagens radi kako je predviđeno.Kada pileće IgY antitijelo označeno mikrosferama kvantnih tačaka migrira na kontrolnu liniju (C linija), biće zarobljeno od kozjeg anti-pilećeg IgY antitijela prethodno obloženog na C liniji i formira se fluorescentna linija.Kontrolna linija (C linija) se koristi kao proceduralna kontrola.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Sastav:

Kompozicija

Iznos

Specifikacija

IFU

1

/

Test kaseta

20

Svaka zapečaćena vrećica sa folijom sadrži jedan uređaj za ispitivanje i jedno sredstvo za sušenje

Razblaživač uzorka

3mL*1 bočica

20 mM PBS, natrijum kazein, ProClin 300

Mikropipeta

20

Mikropipeta sa linijom markera od 20 μL

Lancet

20

/

Alkoholna podloga

20

/

Procedura testiranja:

● Uzimanje krvi iz vrha prsta

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Očitajte rezultat pomoću fluorescentnog analizatora

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je